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Documento 1 de 8

[001829802]Bevilacqua, Maria Cecília. Alvarenga, Kátia de Freitas. Costa, Orozimbo Alves. Moret, Adriane Lima Mortari. The universal newborn hearing screening in Brazil from identification to intervention. Amsterdam, 2010. p. 510-515. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, v. 74, n.5, p. 510-515, May 2010. (0165-5876). Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2010.02.009 > . Acesso em: 05 jul. 2010.

Documento 2 de 8

[001813954]Boscariol, Mirela. Garcia, Vera Lúcia. Guimarães, Catarina Abraão. Montenegro, Maria Augusta. Hage, Simone Rocha Vasconcelos. Cendes, Fernando. Guerreiro, Marilisa Mantovani. Auditory processing disorder in perisylvian syndrome. Amsterdam, 2010. p. 299-304. Brain & Development, Amsterdam, v. 32, n. 4, p. 299-304, Apr. 2010. (0387-7604). Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2009.04.002 > . Acesso em: 07 jul. 2010.

Documento 3 de 8

[001815169]Goffi-Gomez, Maria Valéria. Abdala, Carolina F.. Peralta, Cristina Gomes Ornellas. Tsuji, Robinson Koji. Brito Neto, Rubens Vuono de. Bento, Ricardo Ferreira. Neural response telemetry in patients with the double-array cochlear implant. Heidelberg, 2010. p. 515-522. European Archives of Oto-rhinolaryngoly and Head & Neck, Heidelberg, v. 267, n. 4, p. 515-522, 2010. (0937-4477).

Documento 4 de 8

[001995892]Lamônica, Dionísia A. C.. Maximino, Luciana P.. Feniman, Mariza Ribeiro. Silva, Greyce K.. Zanchetta, Sthella. Abramides, Dagma V. M.. Passos-Bueno, Maria Rita. Rocha, Kátia. Richieri-Costa, Antonio. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies report on a brazilian family. Pittsburgh, 2010. p. 548-552. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, Pittsburgh, v. 47, n. 5, p. 548-552, Sep. 2010. (1545-1569). Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1597/08-251.1 > . Acesso em: 28 set. 2010.

Documento 5 de 8

[001818435]Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin. Maximino, Luciana Paula. Abramides, Dagma Venturini Marques. Souza, Deise H.. Richieri-Costa, Antonio. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. London, 2010. p. 76-78. Clinical Dysmorphology, London, v. 19, n. 2, p. 76-78, Apr. 2010. (0962-8827).

Documento 6 de 8

[002141582]Petrin, Aline L.. Giacheti, Célia M.. Maximino, Luciana Paula. Abramides, Dagma Venturini Marques. Zanchetta, Sthella. Rossi, Natalia F.. Richieri-Costa, Antônio. Murray, Jeffrey C.. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. Hoboken, 2010. p. 3164-3172. American Journal of Medical Genetics Part A, Hoboken, v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, Dec. 2010. (1552-4825). Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.33749 > . Acesso em: 21 dez. 2010.

Documento 7 de 8

[001820649]Richieri-Costa, Antonio. Abramides, Dagma Venturini Marques. Maximino, Luciana Paula. Giacheti, Célia M.. Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin. Reply to Dr. Finsterer “Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction”. Hoboken, 2010. p. 1330. American Journal of Medical Genetics Part A, Hoboken, v. 152A, n. 5, p. 1330, Mar. 2010. (1552-4825). Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.33116 > . Acesso em: 13 maio 2010.

Documento 8 de 8

[001813856]Swanepoel, De Wet. Clark, Jackie L.. Koekemoer, Dirk. Hall III‌, James W.. Krumm, Mark. Ferrari, Deborah Viviane. McPherson, Bradley. Olusanya, Bolajoko O.. Mars, Maurice. Russo, Iêda. Barajas, Jose J.. Telehealth in audiology the need and potential to reach underserved communities. Hamilton, BC Decker, 2010. p. 195-202. International journal of audiology, v. 49, n. 3, p. 195-202, Mar. 2010. (1499-2027).